Clinical Newswire

免疫療法に取り組むがん研究者らは、大きな発見をした。免疫細胞の表面に存在する分子SLAMF6が、T細胞が腫瘍を効果的に攻撃することを阻害すること、さらにマウスにおいては、この分子を中和する方法を見出したというものである。

Université de Montréalの医学教授であり、UdeM関連機関であるMontreal Clinical Research Institute（IRCM）の分子腫瘍学研究ユニットのディレクターを務めるDr. André Veilletteが主導した研究チームによるこの画期的成果は、Nature誌に掲載された研究論文で詳述されている。

Veillette氏らは、研究室において、他の抑制性分子とは異なり、SLAMF6は免疫応答を弱めるために腫瘍と相互作用する必要がないことを実証した。

それはT細胞の表面で自己活性化し、以下の作用をもたらす停止シグナルを送る：

• 細胞傷害活性を低下させる。
• 健常で強固かつ長期間持続するT細胞の産生を減少させる。
• そして、T細胞ががんに対して無効となる状態であるT細胞疲弊を加速させる。

現在の免疫療法、例えばPD-1阻害薬やPD-L1阻害薬は、腫瘍が免疫系に課している「ブレーキ」を解除する。

しかし、多くの患者はこれらの治療に反応しないか、最終的に反応しなくなる。

この作用に対抗するために、Veillette氏と共同研究者らは、SLAMF6が自己と相互作用することを阻止する新たなモノクローナル抗体を開発した。

これらの抗体は、以下を含む顕著な効果を示している：

• ヒトT細胞の活性化の増強
• 疲弊抵抗性を有するT細胞数の増加
• 疲弊したT細胞の減少
• マウスにおける強力な抗腫瘍応答

これらの新規抗体は、SLAMF6を標的とする現在利用可能なすべての手法をはるかに上回る性能を示しており、新世代の抗がん免疫療法の有力な候補となると、Veillette氏と共同研究者らは考えている。

これらの抗体は、PD-1阻害療法またはPD-L1阻害療法に反応しなくなった患者に対する新たな治療選択肢となり得るとされ、また、単剤として、あるいは他の免疫賦活療法との併用で使用できる可能性があると、彼らは述べている。

次の段階として、Veillette氏らの研究チームは、これらの抗体を固形腫瘍または血液がんの患者を対象に、安全性および有効性を評価するための初期臨床試験で検証することを目指している。

「Dr. Veilletteの研究チームによるこの発見は、免疫療法における新たな章への扉を開くものである」と、IRCMのPresident and Scientific DirectorであるDr. Jean-François Côtéは述べた。

「これまで認識されていなかったT細胞に内在する抑制機構を同定し、それを中和できる抗体を開発することにより、われわれの研究者らは、現在の治療の限界に対する革新的な解決策を提示している」と彼は述べた。

「精密医療の開発を目指す戦略的ビジョンに基づく本成果は、多くの患者に真の希望をもたらすものであり、IRCMで実施されているトランスレーショナルリサーチのインパクトを示す力強い例である」

https://ecancer.org/en/news/27810-unraveling-the-mystery-of-why-some-cancer-treatments-stop-working

（2026年2月13日公開）