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03 Jul 2019
再発性または難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）におけるブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤（BTKi）acalabrutinibの第III相ASCEND試験について、2019年欧州血液学会（EHA）年次総会で発表された。
この研究では、acalabrutinibと一般的に使用されているCLLレジメンであるイデラリシブ（IdR）またはベンダムスチン（BR）とリツキシマブの併用をテストした。
ＢＲＫ阻害はＣＬＬにおける確立された治療アプローチである。
Acalabrutinibは、ＣＬＬを有する患者においてすでに実質的な活性を示し、かつ忍容性を改善しており、ＢＴＫの非常に選択的で強力な阻害剤である。
本研究では、acalabrutinib単独療法は、再発性または難治性CLL患者において、IdR / BRと比較して、 忍容性がより高い安全性プロファイルを示しながら無増悪生存期間（PFS）を有意に改善し、16.1か月後に、疾患の進行または死亡のリスクを69％減少させた。
12か月時点で、acalabrutinibを服用している患者の88％が、対照群の68％と比較して疾患の進行を示さず、忍容性は既知のプロファイルと一致していた。
これらの結果は、ＣＬＬ患者に対して、有効ではあるが、忍容性の高いＢＴＫｉの必要性があることから重要である。
ASCEND試験の結果は、acalabrutinibが、忍容性が高く、非常に効果的なBTKi治療の選択肢を提供することによって、現在の治療法を変える可能性があることを示している。
（2019年6月15日公開）
